Článek
-
Pojišťovny zaplatí léčbu pro Maxíka i Oliverka! Co s miliony na sbírce?
30.4.2020 – Rodiče malého Oliverka (22 měsíců) ze Sedlnice na Novojičínsku, který trpí spinální svalovou atrofií (SMA), si konečně mohou oddechnout. I jejich zdravotní pojišťovna schválila úhradu léčby z USA, která stojí přes 60 milionů korun. A stejně je na tom i druhý nemocný chlapec - Maxík. Jeho pojišťovna rovněž lék proplatí.podobné články
Podobné články
-
Rodiče Maxíka zveřejnili šokující zprávu: Peníze ze sbírky na léčbu nestačí! Pokračuje sbírka na jeho záchranu
21.3.2020 – Na účtu malého bojovníka se spinální svalovou atrofií Maxíka (1,5) se během krátké doby sešly desítky milionů korun, které mu tam poslaly stovky, možná tisíce dobrých lidí. Všechny to naplnilo velkou nadějí, jenomže pak přišla další obrovská rána. Klesající kurz koruny a další náklady spojené s aplikací léku, vedly k tomu, že vybrané peníze prostě nestačí a rodiče Maxíka musí ve sbírce pokračovat.podobné články
-
Veselé Vánoce od dětí s SMA: Krásné svátky od Oliverka, Maxíka i Adámka
26.12.2021 – Tyto děti bojují s vážnou spinální svalovou atrofií. Krutou nemocí, na kterou do nedávna nebyl vůbec žádný lék. Několika malým pacientům s touto nemocí se však poštěstilo a byla jim aplikována zázračná genová terapie. Oliverek bohužel lék Zolgensma nedostal, jeho stateční rodiče přesto pomáhají dalším, které potkal podobný osud. Rodiny Maxíka, Adámka i Oliverka pravidelně informují na sociálních sítích o tom, jak se chlapečkům daří. Všichni si pro své podporovatele připravili krásné vánoční přáníčko.podobné články
-
Lék Maxíkovi uhradí pojišťovna, řekl Babiš! Ostrá reakce táty a odmítnutí?! Kde byl v březnu, zlobí se
26.4.2020 – Obrovský zvrat v případu malého Maxíka, který trpí nemocí zvanou spinální svalová atrofie. Premiér Andrej Babiš (65) překvapivě oznámil, že lék zaplatí pojišťovny. Lidé už na Maxíka vybrali přes 59 milionů! Další desítky milionů vybírají se zoufalým nasazením rodiče Oliverka a Adámka.podobné články
Osobnosti: Andrej Babiš (26208 článků) -
Co bude s milióny, vybranými pro Oliverka? Dárci je zpět nedostanou, vysvětluje ředitelka Život dětem
5.5.2020 – Pro Oliverka, který trpí spinální svalovou atrofií, se ve veřejné sbírce vybralo přes 50 milionů korun. Jenže pojišťovny nakonec drahý lék zaplatí a peníze tak nebudou využity k původnímu účelu. Mnoho z těch, kteří přispěli, teď zajímá, co s penězi bude.podobné články
-
Lékaři z Motola nebudou Oliverka léčit: Rodiče nemocného Maxíka jim dávají za pravdu
13.7.2020 – Ne všechny příběhy mají šťastné konce a u malého Olivera, který trpí zákeřnou nemocí SMA, to doopravdy nevypadá nejlépe. Brzy oslaví druhé narozeniny a doktoři z FN Motol po posouzení jeho zdravotního stavu nechtějí aplikovat nákladnou léčbu Zolgensmou. Zdrcení rodiče hledají pomoc v zahraničí a vyjádřili se i rodiče Maxíka, který trpěl stejným onemocněním. Ti s doktory souhlasí.podobné články
-
Lidé vybrali pro nemocného Maxíka 62 milionů: Ministerstvo zdravotnictví povolilo použití léku
21.4.2020 – Na začátku března se objevila výzva na záchranu malého Maxíka, který trpí zákeřnou nemocí zvanou spinální svalová atrofie. Lidé z celého Česka okamžitě přispěchali na pomoc a začali se na malého Maxíka skládat. Nakonec vybrali společnými silami neuvěřitelných 62 milionů korun. Nyní Adam Vojtěch informoval na Twitteru, že ministerstvo zdravotnictví povolilo použití vzácného léku.podobné články
Osobnosti: Vojtěch Adam (1792 článků), Adam Vojtěch (1385 článků) -
Roušky pro Maxíka: Barbora pomáhá s nedostatkem ochranných pomůcek i sbírkou na nejdražší lék
25.3.2020 – Roušky nad zlato, chtělo by se říct. Situace ohledně ochranných pomůcek se díky dodávkám z Číny snad alespoň v nemocnicích začíná lepšit. Mezi obyčejnými lidmi je ale stále velký nedostatek roušek, a česká veřejnost si tak musí poradit sama. Mnoho lidí je proto šije doma. Patří mezi ně i Barbora z Prahy, která navíc výrobu roušek spojila s pomocí rodinám Maxíka, Oliverka a Arturka, tedy tří chlapečků, kteří kvůli spinální svalové atrofii (SMA) potřebují dostat nejdražší lék světa.podobné články
-
Nechte Oliverka zemřít, řekli v Motole: Rodiče Maxíka podpořili názor lékařky
13.7.2020 – Maxík dostal drahý lék na vážnou spinální svalovou atrofii (SMA), Oliverek však kvůli možným rizikům v jeho zdravotním stavu tuto možnost bohužel zatím nedostal. V reakci na vystoupení lékařky z FN Motol Jany Haberlové v rozhovoru pro DVTV rodiče Maxíka vyjádřili paní doktorce podporu! Oliverkovi drží palce, jak to jen jde, ale zároveň chápou těžké rozhodování lékařů.podobné články
-
Naděje pro Maxíka se zvyšuje: Na jeho léčbu se skládá celé Česko, pomáhají i celebrity
7.3.2020 – Příběh Maxíka, který trpí vážným onemocněním Spinální svalovou atrofií, obletěl Českou republiku. Tisíce lidí se skládá na nákladnou léčbu, která by znamenala pro nemocného chlapečka obrovskou naději. Maxíkovi pomáhá celé Česko včetně známých osobností, kteří využívají svých stovek tisíc sledujících a apelují na ně, aby Maxíkovi také přispěli.podobné články
-
Rodiče Oliverka dojemně vzpomínají na nejtěžší chvíli: „Život se nám obrátil vzhůru nohama“
14.12.2020 – Rodiče Oliverka (2), který se dál statečně pere se zákeřnou spinální svalovou atrofií (SMA), v dojemném příspěvku vzpomínají na nejtěžší chvíle. Od doby, co se dozvěděli krutou diagnózu, v prosinci uplynuly už 2 roky. Ani to, že rodiče ve sbírce sehnali 50 milionů, ale zatím nestačilo k tomu, aby chlapeček dostal vysněný genový lék Zolgensma.podobné články
-
Rodiče Oliverka bojují o nejdražší lék pro synka trpícího SMA: Do cesty se jim postavil koronavirus!
3.12.2020 – Dojemný příběh malého Oliverka, který trpí nebezpečnou spinální svalovou atrofií, zná celé Česko. Nejdražší lék světa Zolgensma chlapeček zatím nedostal. Stateční rodiče bojují dál a ze všech sil se snaží vyjednat genovou léčbu v zahraničí. Celou věc ovšem komplikuje pandemie covidu-19. Rodina se ale nevzdává a také vyjádřila nezištnou radost z toho, že jiným dětem také trpícím SMA Zolgensma zabrala a pojišťovna ji proplácí.podobné články
-
Další rána pro rodiče Oliverka: Nedostává se mu pomoci, smutná informace o milionech ze sbírky
25.2.2021 – Případ malého Oliverka, kterému lékaři před více než dvěma lety diagnostikovali vzácnou svalovou atrofii zvanou SMA, zahýbal republikou. Jeho rodiče o zdravotním stavu svého syna pravidelně informují na sociálních sítích. Tentokrát se podělili o smutnou zprávu, zahraniční léčbu, která měla synovi pomoci, se v zahraničí nepodařilo vyjednat. A tak se rodiče rozhodli, na základě posudku, který stanovuje, co by chlapci mohlo v příštích letech pomoci k lepšímu životu, že požádají o zmrazení části peněz ze sbírky. Byli ale odmítnuti...podobné články
-
Rodiče Oliverka (22 měs.), který měl dostat lék za 51 milionů: „Řekli nám, ať ho necháme odejít“
26.6.2020 – Čekali naději, přišel šok a slzy! Rodiče Oliverka (22 měs.) věřili, že život jejich bojovníka trpícího spinální svalovou atrofií změní nejdražší lék světa. Lékaři mu ho ale nedají. Dokonce se jich prý ptali, zda nechtějí veškerou léčbu ukončit.podobné články
-
Naděje pro nemocného Oliverka pohasíná: Co bude s penězi, které měly jít na jeho léčbu
29.6.2020 – Oliverek z Novojičínska dostal druhou šanci díky solidaritě Čechů. Na jeho léčbu se složila celá republika a vybralo se více než 52 milionů korun, přitom léčba stála o milion méně. Naděje na vyléčení malého chlapečka se však rozplynuly ve chvíli, kdy motolští lékaři rodině oznámili, že léčbu nezahájí, protože Oliverek už nesplňuje podmínky. Co se teď stane s vybranou částkou?podobné články
-
ZP MV ČR: Náklady na léčbu melanomu vzrostly během roku o 100 %
27.5.2017 – Náklady na léčbu zhoubného onemocnění kůže - melanomu, vzrostly meziročně o sto procent. Celkové náklady na léčbu čtyř set klientů Zdravotní pojišťovny ministerstva vnitra ČR (ZP MV ČR) přesáhly v roce 2016 částku 62 milionů korun. Vzrostly tak oprosti roku 2015 o 98 %. Tehdy pojišťovna za léčbu melanomu zaplatila celkem 31,4 milionu korun.podobné články
-
Legalizaci konopí k léčebným účelům bojkotují pojišťovny. Nechtějí přispívat na léčbu
27.9.2012 – Za dávku legálního konopí zaplatí pacienti s roztroušenou sklerózou či Parkinsonem více, než čekali. Ačkoli novela zákona, která má legalizovat využívání konopí k léčbě, zřejmě projde, zdravotní pojišťovny nemají v plánu přispívat pacientům na léčbu.podobné články
-
Sebere Schillerová Maxíkovi 5,5 mega? Prominout daně prý nelze!
12.3.2020 – Prominout daně? Nelze! To je sdělení úřadů pro rodiče Maxíka (21 měsíců) z Ostravy, který bojuje s těžkou nemocí. Tisíce lidí se mu složily na nejdražší lék světa za 51 milionů. Jenže to nestačí - pět a půl milionu má spolknout daň! Pro Oliverka se vybralo už 8,7 milionu korun.podobné články
-
Adámek, Oliver a Maxík čekají na zázračný lék: Lidé chtějí své darované peníze zpět!
29.4.2020 – Je to dobrá zpráva do budoucna, zároveň teď trochu medvědí služba pro rodiny Maxíka (22 měsíců), Oliverka (20 měsíců) a Adámka (22 měsíců). Poté, co premiér Andrej Babiš (ANO) prohlásil, že se domluvil se zdravotními pojišťovnami na úhradě léku za 51 milionů pro nemocné chlapce, začínají se ozývat dárci, že chtějí peníze ze sbírky zpět!podobné články
Osobnosti: Andrej Babiš (26208 článků) -
V léčbě nemocného Maxíka se vyskytl problém. Do případu se vložil i Okamura
12.3.2020 – Sen se stal pro Maxíka a jeho rodinu skutečností. V rekordně krátkém čase se podařilo vybrat astronomickou částku na jeho záchranu. Max, který trpí vzácným onemocněním spinální svalovou atrofií, ale ještě nemá vyhráno. Objevilo se totiž několik zádrhelů. Je totiž dost možné, že se z léku bude muset odvádět DPH, což je při tak obrovské částce velká suma. Do případu se vložil i předseda SPD Tomio Okamura, který apeluje na Andreje Babiše, aby byl lék osvobozen od daně.podobné články